El Alzheimer afecta al corazón de los familiares.
Posted: Wed Mar 25, 2009 6:49 pm
En una ocasion lei que "el Alzheimer es una enfermedad que afecta a la cabeza del enfermo y al corazón de los familiares" y solo las personas que tienen cerca a un familiar con tan aterradora enfermedad conocen la certeza de estas palabras.
A mi madre la diagnosticaron la enfermedad cuando tenia 58 años. Hoy tiene 63 y he tenido la "suerte" de que la enfermedad no ha evolucionado muy rapido hasta hace unos meses que se ha hecho mas notoria y es ahora cuando me encuentro mas perdida.
Mis hermanos ya no viven en casa y mi padre y yo nos hacemos cargo de mi madre. Por eso cuando la enfermedad empezo a dar sus primeros saltitos y a asomar la cabeza, notamos que algo no iba bien.
Tras consultar con nuestro medico de cabecera fue diagnosticada y tratada de depresión. Yo sabia que no era eso lo que mi madre tenia. Mi abuela (madre de mi madre) estaba sufriendo la misma enfermedad y los sintomas ambas mostraban eran muy similares hasta que despues de acudir al neurologo (previa peticion nuestra a nuestro medico de cabecera) nos dieron una diagnostico que yo ya conocia: ALZHEIMER
Yo tenia entonces 21 años y todo esto me venia muy grande. Sabia que exitian asociaciones pero no me atrevia a ir porque no queria oir lo que alli me dirian. Aun asi, pasados un par de años acudí a una junto a mi padre y tan malo fue para nosotros que no volvimos a ir. Nos dieron un trato excelente y una atencion absoluta pero ni mi padre ni yo estabamos preparados para oir todo lo que oimos asiesque en plena consulta nos vinimos abajo y salimos muy destrozados psicologicamente de alli.
Inicié personalmente un plan de ataque a la enfermedad convirtiendo cada noche mi salón (al acabar mis ocupaciones diarias) en un aula como si de un colegio se tratase y pasaba horas realizando ejercicios con mi madre para estimular su mente.
A dia de hoy sigo realizandolos pero se me quedan cortos para la fase en la que esta la enfermedad. Ella a dia de hoy come y se asea sola, realiza las tareas del hogar (de una manera muy desorganizada pero poniendole mucha voluntad), pasea junto a mi padre cada tarde pero sin embargo ha perdido la iniciativa para todos los aspectos, la alegria de vivir y sobre todo gran parte de su vocabulario. Cada dia se hace mas costoso entenderla y ella es consciente de ello. Ya ha empezado a confundirme con mi hermana, a olvidarsele mi nombre.... hechos que hacen ver que la enfermedad esta aqui de pleno y que me pilla totalmente perdida. Quisiera acudir a una asociacion porque aunque aun no me considero preparada del todo para ello, soy consciente de que debo hacerlo porque necesito ayuda. Mi padre esta callendo en una depresion y me encuentro cuidando de los dos.
Yo soy de Alcorcón (Madrid) y me gustaria que alguien me hablase de alguna asociacion de la que tenga buena referencia o buena experiencia.
Os agradezco la atencion dada y espero tener noticias vuestras y que nos vayamos contando nuestros dia a dia con la enfermedad
Saludos.
A mi madre la diagnosticaron la enfermedad cuando tenia 58 años. Hoy tiene 63 y he tenido la "suerte" de que la enfermedad no ha evolucionado muy rapido hasta hace unos meses que se ha hecho mas notoria y es ahora cuando me encuentro mas perdida.
Mis hermanos ya no viven en casa y mi padre y yo nos hacemos cargo de mi madre. Por eso cuando la enfermedad empezo a dar sus primeros saltitos y a asomar la cabeza, notamos que algo no iba bien.
Tras consultar con nuestro medico de cabecera fue diagnosticada y tratada de depresión. Yo sabia que no era eso lo que mi madre tenia. Mi abuela (madre de mi madre) estaba sufriendo la misma enfermedad y los sintomas ambas mostraban eran muy similares hasta que despues de acudir al neurologo (previa peticion nuestra a nuestro medico de cabecera) nos dieron una diagnostico que yo ya conocia: ALZHEIMER
Yo tenia entonces 21 años y todo esto me venia muy grande. Sabia que exitian asociaciones pero no me atrevia a ir porque no queria oir lo que alli me dirian. Aun asi, pasados un par de años acudí a una junto a mi padre y tan malo fue para nosotros que no volvimos a ir. Nos dieron un trato excelente y una atencion absoluta pero ni mi padre ni yo estabamos preparados para oir todo lo que oimos asiesque en plena consulta nos vinimos abajo y salimos muy destrozados psicologicamente de alli.
Inicié personalmente un plan de ataque a la enfermedad convirtiendo cada noche mi salón (al acabar mis ocupaciones diarias) en un aula como si de un colegio se tratase y pasaba horas realizando ejercicios con mi madre para estimular su mente.
A dia de hoy sigo realizandolos pero se me quedan cortos para la fase en la que esta la enfermedad. Ella a dia de hoy come y se asea sola, realiza las tareas del hogar (de una manera muy desorganizada pero poniendole mucha voluntad), pasea junto a mi padre cada tarde pero sin embargo ha perdido la iniciativa para todos los aspectos, la alegria de vivir y sobre todo gran parte de su vocabulario. Cada dia se hace mas costoso entenderla y ella es consciente de ello. Ya ha empezado a confundirme con mi hermana, a olvidarsele mi nombre.... hechos que hacen ver que la enfermedad esta aqui de pleno y que me pilla totalmente perdida. Quisiera acudir a una asociacion porque aunque aun no me considero preparada del todo para ello, soy consciente de que debo hacerlo porque necesito ayuda. Mi padre esta callendo en una depresion y me encuentro cuidando de los dos.
Yo soy de Alcorcón (Madrid) y me gustaria que alguien me hablase de alguna asociacion de la que tenga buena referencia o buena experiencia.
Os agradezco la atencion dada y espero tener noticias vuestras y que nos vayamos contando nuestros dia a dia con la enfermedad
Saludos.